UroElite 2.0
Formar profesionales de análisis clínicos capaces de resolver los desafíos que se presentan en el campo del uroanálisis, a través del estudio del sistema urinario y las diferentes etapas que conforman el análisis de orina, en base a lineamientos internacionales y procedimientos, para obtener información relevante que en verdad aporte en el diagnóstico y seguimiento de enfermedades del sistema urinario.
El Diplomado en Uroanálisis UroElite 2.0 ha sido diseñado para profesionales del laboratorio clínico que buscan profundizar en el estudio, estandarización e interpretación del análisis de orina, fortaleciendo su criterio analítico ante los desafíos que se presentan en la práctica diaria.
A través de un enfoque teórico-práctico, el participante desarrollará competencias para interpretar hallazgos urinarios, resolver discrepancias entre el examen químico y microscópico, identificar partículas del sedimento y correlacionar los resultados con su relevancia clínica, con base en lineamientos internacionales y procedimientos estandarizados.
Esto permitirá al profesional ir más allá de la identificación de estructuras y generar información relevante que contribuya al diagnóstico y seguimiento de enfermedades del sistema urinario, fortaleciendo su capacidad de análisis, validación y toma de decisiones dentro del laboratorio clínico.
1.1. Órganos que lo conforman: riñones, uréteres, vejiga y uretra.
1.2. Funciones generales del sistema urinario.
2.1. Regulación iónica, pH, volemia y osmolaridad.
2.2. Regulación de la presión arterial.
2.3. Producción hormonal y eliminación de desechos.
2.4. Participación en la regulación de la glucemia.
3.1. Ubicación anatómica del riñón.
3.2. Corteza, médula, papilas, cálices, pelvis renal y uréter.
3.3. Irrigación renal: arteria renal, vena renal y circulación intrarrenal.
4.1. Definición como unidad anatómico-funcional del riñón.
4.2. Cantidad de nefronas y cambios asociados a edad o enfermedad.
4.3. Tipos de nefronas: corticales y yuxtamedulares.
5.1. Glomérulo y cápsula de Bowman.
5.2. Membrana de filtración glomerular.
5.3. Barrera de filtración y paso selectivo de sustancias.
6.1. Túbulo contorneado proximal.
6.2. Asa de Henle.
6.3. Túbulo contorneado distal.
6.4. Túbulo colector.
7.1. Reabsorción de agua, electrolitos, glucosa, aminoácidos y bicarbonato.
7.2. Secreción de H⁺, NH₄⁺, K⁺, urea y creatinina.
7.3. Vías de reabsorción: paracelular y transcelular.
8.1. Filtración, reabsorción, secreción y excreción.
8.2. Relación entre fisiología renal, composición de la orina y uroanálisis.
8.3. Importancia del conocimiento anatómico-fisiológico para interpretar hallazgos urinarios.
Lineamientos internacionales y preanalítica (preexamen)
1.1. Lineamientos europeos.
1.2. CLSI.
1.3. Guía japonesa.
1.4. Guía española.
1.5. Guía italiana.
1.6. Guía chilena.
1.7. Guía latinoamericana.
1.8. Preanalítica mexicana.
2.1. Tipos de muestra.
2.2. Indicaciones al paciente y formas de recolección.
2.3. Transporte y preservación.
2.4. Criterios de rechazo y aceptación.
Analítica y estandarización
1.1. Generalidades de eritrocitos y leucocitos.
1.2. Importancia del sedimento urinario.
2.1. Características microscópicas.
2.2. Valores de referencia.
2.3. Conteo y reporte por campo.
2.4. Correlación con tira reactiva.
2.5. Partículas confusas: cristales de oxalato de calcio monohidratado, lípidos, levaduras, burbujas de aire y almidón.
2.6. Métodos complementarios de identificación: campo claro, campo oscuro, luz polarizada, Sudan III y ácido acético al 2%.
3.1. Definición.
3.2. Macrohematuria y microhematuria.
3.3. Diferencia entre hematuria, hemoglobinuria y mioglobinuria.
3.4. Causas urológicas, no urológicas y falsas hematurias.
4.1. Eritrocitos normales o isomórficos.
4.2. Eritrocitos crenados y fantasmas.
4.3. Eritrocitos dismórficos.
4.4. Acantocitos y sospecha de hematuria glomerular.
5.1. Características microscópicas.
5.2. Valores de referencia.
5.3. Leucocituria y correlación con esterasa leucocitaria.
5.4. Limitaciones del examen físico, químico y microscópico.
6.1. Neutrófilos.
6.2. Piocitos.
6.3. Macrófagos.
6.4. Eosinófilos.
6.5. Linfocitos.
1.1. Importancia de los cilindros en el sedimento urinario.
1.2. Relación entre cilindros urinarios y daño renal.
2.1. Definición y origen renal.
2.2. Funciones principales.
2.3. Formación y secreción de uromodulina.
2.4. Alteraciones asociadas al gen UMOD.
3.1. Estancamiento del filtrado tubular.
3.2. Polimerización de la uromodulina.
3.3. Recanalización y expulsión del cilindro.
3.4. Factores que influyen en su formación
4.1. Cilindros de matriz homogénea: hialinos y céreos.
4.2. Cilindros celulares: eritrocitarios, leucocitarios y de células renales.
4.3. Cilindros con inclusiones: granulosos, grasos, pigmentados, con cristales y fibrina.
4.4. Cilindros anchos y cilindroides.
5.1. Tamaño, longitud, grosor y forma.
5.2. Diferenciación entre cilindros hialinos, celulares, granulosos, céreos y mixtos.
5.3. Criterios para discriminar inclusiones celulares, lipídicas, cristales y pigmentos.
6.1. Cilindros asociados a condiciones fisiológicas.
6.2. Cilindros asociados a daño tubular, inflamación, infección y enfermedad glomerular.
6.3. Relación con síndrome nefrótico, glomerulonefritis, necrosis tubular, insuficiencia renal y lesión renal avanzada.
7.1. Observación en 10X y 40X.
7.2. Conteo por campo de bajo poder.
7.3. Reporte semicuantitativo e interpretación del hallazgo.
8.1. Correlación entre tipo de cilindro, sedimento urinario y contexto clínico.
8.2. Relevancia del profesional de laboratorio en la identificación y validación del uroanálisis.
2.1. Células escamosas.
2.2. Células uroteliales.
2.3. Células cilíndricas.
2.4. Células tubulares renales.
3.1. ITU.
3.2. Litiasis.
3.3. Cistitis ulcerativa.
3.4. Cistitis glandular/quística.
3.5. Malacoplaquia.
3.6. Otras alteraciones benignas.
4.1. Limitaciones del estudio citológico.
4.2. Lesiones de alto grado.
4.3. Lesiones de bajo grado.
4.4. Otros hallazgos citopatológicos.
1.1. Infección del tracto urinario.
1.2. Etiología.
1.3. Fisiopatología.
1.4. Uroanálisis: citotipos bacterianos e interpretación.
2.1. Candida sp.
2.2. Fisiopatología de las infecciones por Candida.
2.3. Entidades clínicas y su diagnóstico.
2.4. Uroanálisis: citotipos fúngicos e interpretación.
2.5. Otros hongos.
3.1. Agentes patógenos primarios y accidentales.
3.2. Trichomonas vaginalis.
3.3. Schistosoma haematobium.
3.4. Otros agentes parasitarios.
3.5. Simuladores y contaminantes.
1.1 Formación de los cristales
1.2 Litogénesis
1.3 Importancia del estudio de los cristales
1.4 Factores que contribuyen a la litiasis
2.1. Preanalítica.
2.2. Analítica.
2.2.1. Cámara de conteo y cálculo a partir del número por campo.
2.2.2. Protocolo para la identificación de cristales.
3.1. Cristaluria con significado clínico variable.
3.1.1. Uratos amorfos
3.1.2. Fosfatos amorfos
3.1.3. OCM
3.1.4. OCD
3.1.5. Ácido úrico
3.1.6. Fosfato de calcio
3.1.7. Carbonato de calcio
3.2. Cristaluria patológica.
3.2.1. FAM
3.2.2. Colesterol
3.2.3. Cistina
3.2.4. Leucina
3.2.5. Tirosina
3.2.6. 2,8-dihidroxiadenina
2.6.7. Urato de amonio
2.6.8. Bilirrubina
3.3. Cristaluria medicamentosa.
3.3.1. Sulfas
3.3.2. Amoxicilina
3.3.3. Ampicilina
3.3.4. Ceftriaxona
3.3.5. Otras
4.1. Interpretación clínica
4.2. Índice de cristales
4.3. Volumen cristalino global
4.4. Propuesta de informe
5.1. Manual de procedimientos
5.2. Variables que comprometen la calidad: preexamen
5.3 Variables que comprometen la calidad: examen
5.4 Variables que comprometen la calidad: postexamen
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